Сега 5-месечно бебе момче е първото в света, което се е родило, използвайки спорна техника, която комбинира ДНК от трима души - две жени и мъж.

Както бе съобщено във вторник от Нов учен списание, техниката е предназначена да помогне на двойките, които носят редки генетични мутации, да имат здрави деца. Той е бил законно одобрен за употреба в Обединеното кралство.

Според доклада момчето е родено в йорданска двойка, в която жената носи гени за синдром на Лий, смъртоносно разстройство на нервната система. ДНК за болестта се намира в енергийния източник на клетката, митохондриите. Митохондриалната ДНК се предава само на деца чрез майки.


Жената в случая беше здрава, но вече имаше две деца, които по-късно починаха от синдрома на Лий, т.е. Нов учен Отчетените.

И така, двойката се обърна към екип, ръководен от д-р Джон Джан в Центъра за фертилитет на Ню Хоуп, в Ню Йорк. Джан отдавна работеше върху метода за зачеване с три родители, наречен „ядрен трансфер на шпиндел“. При този метод лекарите отстраняват ядрото от едно от яйцата на майката и го вмъкват в яйце донор, при което е отстранено собственото му ядро.

Тази яйцеклетка, която сега съдържаше ДНК от майката на Йордания, заедно с митохондриалната ДНК от женския донор на яйцеклетката, след това беше оплодена с помощта на спермата на бащата.


Според Нов учен, този метод доведе до пет ембриони, само един от които узрява по нормален начин. Именно този ембрион е имплантиран в майката на Йордания, която роди девет месеца по-късно.

Най- Нов учен посочи, че в съответствие с религиозните вярвания на мюсюлманската двойка, тази техника не включва унищожаване на ембрионите. Също така е бил използван мъжки ембрион, така че полученото дете да не може да предаде митохондриална ДНК.

Тестове, проведени върху митохондриите на бебето, разкриха, че по-малко от 1 процент носи мутацията на синдрома на Лий. Това е под прага от 18 процента, за който учените смятат, че е необходимо за развитието на синдрома.


Процедурата се проведе в Мексико. Тъй като техниката с три родители все още не е разрешена в САЩ, Джан извърши процедурата в Мексико, където "няма правила".

Той каза Нов учен че той вярва, че този път към зачеването е правилният избор за тази двойка, защото „да спасиш живота е етичното нещо, което трябва да направиш“.

Все пак друг експерт имаше някои притеснения. Берт Смеец е експерт по плодородие в Маастрихтския университет в Холандия. Той каза Нов учен че докато раждането на момчето е "вълнуваща новина", детето трябва да бъде наблюдавано да върви напред, за да се увери, че дефектната ДНК не се размножава и да създава проблеми по пътя.

"Трябва да изчакаме още раждания и внимателно да ги преценяваме", каза Смеец.

Процедурата ще бъде подробно описана през октомври на годишната среща на Американското дружество за репродуктивна медицина в Солт Лейк Сити.


Е-Училище за бъдещи родители: Грижа за бебето в болницата (Ноември 2020).