от Криса Хики

Никога няма да забравя това, което психиатърът на моя син ми каза една слънчева събота през 2006 г.: „Синът ти никога няма да получи необходимото лечение, освен ако не се откажеш от родителските си права на държавата“. Тим, който е на 11 години, наскоро беше изписан от първата си психиатрична хоспитализация с диагноза детска шизофрения. Отказах дори да обмисля да се откажа от детето си.

Вместо това направих изследвания и напразно се опитах да намеря група за подкрепа на родители на деца като моето. Следващите три години бяха размиване на косата от ярост, заблуди и халюцинации (негови); сълзи, страхове и безсилие (моите). Имаше и 11 допълнителни хоспитализации; телефонни обаждания и писма, за да се опита да намери лекар - всеки лекар - който да го лекува; и 27 различни лекарствени комбинации. 2009 година беше полувремето, когато Тим започна дългосрочно лечение, а през септември ми беше поставена диагноза депресия, тревожност и ПТСР.

Терапевтът ми предложи да започна да регистрирам своите преживявания, отглеждайки Тим. Въвеждам много по-добре, отколкото пиша, затова се регистрирах в безплатен блог и започнах да го изсипвам всичко. На всеки няколко дни бих добавял още един запис, без съзнателна мисъл, че другите могат - или биха го прочели. След това, един ден, в публикацията ми се получи коментар, благодаря ми за споделянето на нашата история. Няколко дни по-късно друг коментатор написа, че винаги се е чувствала сама, докато не прочете моите публикации.


Разбрах, че има и други родители като мен, отглеждащи други деца като Тим. Отделно нямахме глас и надежда. Ако можехме да се обединим заедно, може би ще успеем да си помогнем един друг и да не се налага да преминаваме през това сами.

Шизофренията в началото на детството е рядкост. Центровете за контрол и превенция на заболяванията изчисляват, че едно на всеки 50 000 деца се диагностицира преди 14-годишна възраст; далеч от този на всеки 100 възрастни с болестта. Колкото повече отзиви получих в блога си, толкова повече разбрах, че ние сме болногледачите на невидимото. Обществото вече заклеймява хората с шизофрения, но уведомете, че детето ви приема мощни антипсихотични лекарства и вие се сблъсквате с допълнителната преценка, че сте лош родител.

Избирам да се боря с прозрачност. Писал съм мнения за гости за Redbook и BringChange2Mind. Работя върху консултативни групи за адвокатски намерения за конференцията HealtheVoices, която се проведе през април в Чикаго, и органа за правата на човека в Илинойс. Разказах историята ни по NPR и The Ricki Lake Show. Създадох група за поддръжка във Facebook за други родители като мен. И след три години лечение Тим се прибра и започна да се застъпва заедно с мен в изказвания пред Националния алианс за психично заболяване и полицията в Чикаго.

Научих повече за болестта на сина ми и грижите за човек с шизофрения от моята адвокатска работа, отколкото от всеки лекар. Онзи ден в лекарския кабинет на Тим можех да взема съвета да се откажа. Ако имах, щях да загубя сина си. Днес не само че имам сина си, имам общност от връстници, които гарантират, че никой никога не трябва да прави това сам.

Chrisa Hickey е маркетинг професионалист в електронната търговия, блогър и психично здраве, специализиран в предоставянето на образование и подкрепа за родители на деца с диагноза сериозни психични заболявания. Блогът й каталогизира ежедневните триумфи и премеждия за отглеждането на сина й Тим, както и статии за борба с заклеймяването на психичното здраве, навигиране в специалната образователна система, проблеми на братята и родителите. Можете да прочетете нейния блог на www.themindstorm.net.


Трансформацията, която промени живота ми завинаги ( най-добра ми форма досега) (Ноември 2020).